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興齊眼藥舉辦新修訂《藥品管理法》解讀培訓
發稿時間:2019-11-29 來源:興齊眼藥

《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)于2019年8月26日經第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議審議通過,自2019年12月1日起施行。為使興齊眼藥全體員工更好地理解《藥品管理法》修訂的背景和重大意義,對新法的精神實質、基本原則和重要內容有更全面、深入的了解,11月27日,興齊眼藥特邀國家藥品監督管理局“兩法”宣講團成員,沈陽藥科大學國際食品藥品政策與法律研究中心主任楊悅教授進行新修訂《藥品管理法》解讀。興齊眼藥研發、生產、質量、銷售相關部門及興齊眼科醫院相關人員,共計300余人參加了此次解讀培訓。

在會上,楊悅教授對新修訂《藥品管理法》的立法背景進行了介紹,闡明了新法“四個最嚴”和“四個最新”特點,對“藥品上市許可持有人制度”、“藥品追溯制度”、“藥物警戒制度”等新法中提及的多項要求進行了多角度、全方位深入剖析,同時應用生動的實際案例幫助受訓人員理解法規的科學內涵,對今后做好藥品研發及生產質量管理工作具有很強的指導意義。

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興齊眼藥質量總監薛曉柏主持了此次培訓會并進行了總結,指出新修訂《藥品管理法》是藥品生產企業從事生產和質量管理活動遵循的基本大法,有多項重大制度創新,對我們進行產品研發、注冊、生產及上市后管理等工作提出了新的要求。公司全員要進一步增強法律意識,理論聯系實際,將新法中的要求落實到各自工作中,不斷提升產品質量,為中國醫藥健康產業貢獻力量。 

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